Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - preventívne očkovanie proti záškrtu toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigény: pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin, fimbriae typy 2 a 3, hepatitída b povrchových antigénov vyrobené v kvasiniek, poliovirus (neaktívne): type 1 (mahoney), typu 2 (mef-1), typ 3 (saukett) vyrobené vo vero buniek/ hemofilovm influenzae typ b polysacharidy (polyribosylribitol vápenatý) konjugované k meningococcal bielkovín. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcíny - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indikovaná na základné očkovanie a preočkovanie dojčiat a batoliat vo veku od 6 týždňov proti diftérii, hepatitíde b, detskej obrne, tetanu invazívnych ochorení spôsobených haemophilus influenzae typ b (hib). použitie lieku vaxelis by malo byť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - jednu z nasledujúcich inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec kmene:inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň btv-1/alg2006/01 e1inactivated vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň btv-8/bel2006/02inactivated vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 4, kmeň spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals pre bovidae, inaktivované vírusové vakcíny, vírus katarálnej horúčky oviec, ovce - sheep; cattle - aktívnej imunizácie oviec od 6 týždňov veku pre prevenciu virému spôsobené sérotypom, sérotypy 1 a 8, a na zníženie virému spôsobené vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 4 a aktívnej imunizácie dobytka od 12 týždňov veku pre prevenciu virému spôsobené sérotypom, sérotypy 1 a 8.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (pozri časť 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktivované, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantný verotoxín 2e z e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - ošípané - aktívna imunizácia prasiatok od veku 2 dní, aby sa zabránilo úmrtnosti a znížili sa klinické príznaky ochorenia edému (spôsobené verotoxínom 2e produkovaným e. coli) a na zníženie straty denného prírastku hmotnosti počas obdobia ukončenia tváre proti infekciám s verotoxínom 2e produkujúcim e. coli až do zabitia od veku 164 dní.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bavarian nordic a/s, dánsko - očkovacia látka proti kliešťovej encefalitíde, inaktivovaná, neporušený vírus - 59 - immunopraeparata

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bavarian nordic a/s, dánsko - očkovacia látka proti kliešťovej encefalitíde, inaktivovaná, neporušený vírus - 59 - immunopraeparata

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stallergenes, francúzsko - rôzne extrakty alergénov - 59 - immunopraeparata

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stallergenes, francúzsko - extrakty alergénov - 59 - immunopraeparata

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stallergenes, francúzsko - rôzne extrakty alergénov - 59 - immunopraeparata

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals pre leporidae - králiky - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.